Терапія з псилоцибіном і МДМА

Починаючи з наступного року, Коннектикут почне надавати легальну, державно підтримувану терапію з псилоцибіном і МДМА. Держава планує надавати можливість отримати терапію з підтримкою псилоцибіну або МДМА пацієнтам, які мають право на фінансування. Це також програма доступу до Агентства з питань продуктів та лікарських засобів.

Першими отримувачами цієї терапії в рамках пілотного проекту стали пенсіоновані перші реагенти, медичні працівники передової лінії та перші реагенти, які вичерпали всі доступні методи лікування своїх захворювань. Проте це залежить від Агентства з питань продуктів та лікарських засобів та фінансової гнучкості.

Згідно з клінічним випробуванням фази I, програма розширеного доступу Агентства з питань продуктів та лікарських засобів спрямована на надання пацієнтам безпечного доступу до безпечних методів. Незважаючи на це, деякі клініки не схильні до програми розширеного доступу Агентства з питань продуктів та лікарських засобів через витрати, адміністративне навантаження та час, необхідний для затвердження схеми.

Пілотний проект в Коннектикуті

Програма надає робочий механізм, який допомагає розподілити витрати та адміністративне навантаження на місцях надання терапії. Вона також допомагає фінансувати кваліфікованих пацієнтів та координацію протоколів лікування. Це на додачу до збору даних з реального світу на місцях надання терапії та створенню тимчасової регуляторної інфраструктури.

Доктор Волтер Данн, асистент професора психіатрії в Університеті Каліфорнії в Лос-Анджелесі (UCLA) та асоційований медичний директор Програми лікування посттравматичного стресового розладу UCLA Operation Mend, висвітлює наступне. З ентузіазмом на рівні штату та федерального рівня, особливо в галузі безпечного та етичного розуміння психоделічних методів лікування, це час навчитися на основі клінічного досвіду, який не включено в клінічні випробування.

Це також дозволить політикам збалансувати ефективність, доступність та безпеку в клінічних ситуаціях.

Законопроект

В травні губернатор Нед Ламонт підписав законопроект після отримання підтримки обох політичних партій. Важливо відзначити, що ця підтримка мала на меті забезпечити, щоб Департамент споживчих послуг ухвалив невимогливі федеральні рекомендації. Ці рекомендації включають ті, які надаються Міністерством охорони здоров’я та соціальних служб щодо психоделічно підтриманої терапії.

Затвердження використання псилоцибіну та МДМА у медичній практиці припинить роботу пілотного проекту, і цю затвердження здійснить Агентство з контролю за обігом наркотиків та інші наступні органи. Також в бюджетному заході відзначено Фонд для Кваліфікованих Пацієнтів для Схвалених Місць Лікування, який має на меті надавати гранти кваліфікованим заявникам для псилоцибін-підтриманої або МДМА-підтриманої терапії.

Поточна підготовка адміністрації Байдена до затвердження Агентством з питань продуктів та лікарських засобів також сприятиме розвитку в Коннектикуті впродовж кількох років. Існують також індикації того, що МДМА отримає затвердження в наступному році для застосування у пацієнтів з ПТСР та іншими захворюваннями. Очікується, що псилоцибін для лікування депресії буде затверджений у 2024 році.

Бретт Уотерс, співзасновник “Reason for Hope”, також підтверджує, що організація планує просувати законодавство Коннектикута в інших штатах. Крім того, це буде разом з іншими допоміжними федеральними законами, спрямованими на підтримку розвитку інших пілотних програм.

Microdose-Bros-Ad

button-shop-now

У цій статті ми висвітили легальну терапію з псилоцибіном і МДМА. Існують багато інших переваг мікродозування, і ви можете дізнатися більше на нашому блозі. Завітайте до нашого магазину Microdose Bros, щоб придбати магічні трюфелі зараз.