Reconocer la psilocibina y el MDMA como tratamiento

Australia es ahora el primer país en reconocer los psicodélicos como una opción de tratamiento para diversas condiciones médicas. El país ha cambiado hacia la clasificación de la MDMA y la psilocibina para permitir que los médicos autorizados y los psiquiatras receten estos medicamentos.

Curiosamente, la Administración de Bienes Terapéuticos de Australia ha tomado medidas para permitir la prescripción de psilocibina para la depresión resistente al tratamiento y MDMA para el trastorno de estrés postraumático. Esto es un paso adelante en proporcionar tratamientos alternativos y alivio efectivo.

La psilocibina, el ingrediente activo en los hongos mágicos, y el MDMA, ahora se consideran medicamentos de Clase 8. Esto significa que están aprobados solo para uso controlado.

A partir del 1 de julio de 2023, la MDMA y la psilocibina, que están en la Clase 9 del Estándar de Venenos, pasarán a la Clase 8. Esto implica que ya no serán consideradas sustancias prohibidas, sino medicamentos controlados.

Por lo tanto, ciertas condiciones de salud mental pueden ser tratadas utilizando estas sustancias. Sin embargo, esto solo es posible con una receta de un psiquiatra autorizado.

La Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) ahora permitirá el uso de psilocibina y MDMA para la depresión resistente al tratamiento y el trastorno de estrés postraumático. Ambas sustancias medicamentosas ahora se consideran beneficiosas para algunos pacientes, y esto se basa en evidencia de investigación. Además, debido a la falta de otras alternativas efectivas para esta condición médica, la TGA ha afirmado que la MDMA y la psilocibina son las únicas opciones con muchas ventajas para los pacientes.

¿Qué sigue después de la aprobación?

La aprobación solo permite a los psiquiatras recetar medicamentos para condiciones graves de salud mental. Esto se debe a su experiencia y calificaciones especializadas. Los psiquiatras solo pueden obtener la aprobación para recetar estas sustancias de la Administración de Bienes Terapéuticos, y esto está bajo el Esquema de Recetario Autorizado. Esto es después de haber obtenido la aprobación de un Comité Oficial de Ética en Investigación Humana. Este esquema asegura que se sigan protocolos estrictos y se garantice la seguridad del paciente.

Los investigadores pueden usarlas en ensayos clínicos, pero poseer estas sustancias sin la autorización adecuada se considera ilegal.

¿Se autorizará la MDMA y la psilocibina para el tratamiento de otras condiciones mentales?

La decisión de autorizar el uso de estas sustancias se tomó después de una cuidadosa consideración. Sin embargo, la conclusión fue usar las sustancias solo para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático y la depresión resistente al tratamiento. Esto se debe a que hay múltiples pruebas que muestran los posibles beneficios que las personas con estas condiciones pueden experimentar.

Si surgen nuevas pruebas que demuestren que estas sustancias pueden ser beneficiosas para el tratamiento de otras condiciones mentales, la TGA evaluará cuidadosamente la solicitud y hará cambios en el Estándar de Venenos. Esto podría posiblemente ampliar la prescripción de ambas sustancias para las condiciones mentales adicionales.

Por ahora, la MDMA y la psilocibina están limitadas a la investigación médica y los ensayos clínicos, como se establece en la Clase 9 del Estándar de Venenos. Sin embargo, con esta nueva clasificación, estas sustancias no deben usarse con fines de tratamiento que no sean el Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT) y la Depresión Resistente al Tratamiento (TDR).